COMUNICADO Nº 2
CASO SUERO FISIOLÓGICO
La Superintendencia Nacional de Salud (SUSALUD), informa que sus equipos de supervisión ya están desplegados en las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPRESS) ubicadas en las ciudades de Lima, Trujillo y Cusco, involucradas en los eventos adversos comunicados a la DIGEMID, ocasionados por la aplicación del suero fisiológico defectuoso (cloruro de sodio 0.9% – Lote 2123624) de la empresa Medifarma.
La intervención tiene como objetivo inmediato, supervisar la inmovilización del lote comprometido dispuesto en la alerta emitida por la Autoridad Sanitaria de Medicamentos – Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) y la verificación del cumplimiento oportuno del protocolo de comunicación de eventos adversos por parte de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPRESS) ante las autoridades a cargo de las acciones de farmacovigilancia.
Asimismo, los equipos de supervisión vienen realizando las investigaciones correspondientes previos a la instauración del Procedimiento Administrativo Sancionador para el deslinde de responsabilidades administrativas a las que hubiera lugar.
SUSALUD y el Ministerio de Salud, como ente rector del Sistema Nacional de Salud, trabajan articuladamente con la finalidad de preservar la seguridad de la atención médica en los establecimientos de salud públicos y privados.
Finalmente, recordamos a las IPRESS a nivel nacional que es su responsabilidad inherente como prestadores de un servicio esencial como la salud, disponer de las medidas técnicas-administrativas para asegurar que sus prestaciones sanitarias se otorguen con las mayores garantías de calidad y seguridad a sus pacientes. Su contravención es pasible de sancionarse con multas de hasta 500 UIT (dos millones seiscientos setenta y cinco mil) y la imposición de medidas de seguridad como el cierre del establecimiento.
Lima, viernes 28 de marzo de 2025.